-
潔凈廠房檢測-第三方檢測機構(gòu)
發(fā)布時間： 2024-06-17 點擊次數(shù)： 627次潔凈廠房也叫無塵車間潔凈室(Clean Room)無塵室，是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒，有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、濕度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，不論外在空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能具有維持原先所設定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能特性。
中科檢測具有潔凈廠房檢測的CMA&CNAS資質(zhì)，可開展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、醫(yī)院手術室等凈化車間檢測、調(diào)試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務，歡迎了解。
潔凈廠房檢測范圍
化妝品車間、醫(yī)院手術室、藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產(chǎn)品車間、醫(yī)療器械車間、電子產(chǎn)品車間、高效過濾器、潔凈工作臺和生物安全柜等等。
潔凈廠房檢測項目
懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風速、空氣中細菌菌落總數(shù)、人手表面細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺表面細菌菌落總數(shù)、紫外線輻射強度、高效過濾器現(xiàn)場掃描檢漏、紫外線輻射強度等等。
潔凈廠房檢測標準
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范
GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法
GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法
GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法
GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》
GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范
YY 0569-2011 II級生物安全柜
JG/T 292-2010 潔凈工作臺
《消毒技術規(guī)范》2002版
《中國藥典2020年版》
產(chǎn)品中心
Products
-
危險廢物鑒定
-
環(huán)境檢測和監(jiān)測
-
公共衛(wèi)生檢測
-
土壤檢測
-
消毒產(chǎn)品（衛(wèi)生用品）檢測
-
化妝品類檢測
-
成分分析檢測
-
食品、農(nóng)產(chǎn)品、飲料及食品級接觸材料檢測
-
空氣凈化器檢測
-
凈水器檢測
-
涂料油漆檢測
-
可再生資源檢測
-
危險化學品鑒定
-
塑膠跑道檢測
-
材料性能分析
-
化學品檢測
-
油品品質(zhì)檢測
-
玩具紡織品及皮革等有害化學物質(zhì)檢測
-
環(huán)境可靠性試驗
-
農(nóng)殘、獸（藥）殘檢測
-
可靠性檢測
-
科研服務
-
二噁英檢測
-
有毒有害物質(zhì)檢測
-
毒理實驗
-
化學分析
-
病毒滅殺試驗
-
潔凈度檢測
-
碳排放
-
第三方驗貨
-
紙制品檢測
-
醫(yī)療器械檢測
-
3Q驗證
-
專項檢測
-
射頻電磁場檢測
-
除垢劑檢測
-
建筑材料
-
軍團菌檢測
-
銅離子加速鹽霧試驗
-
快速溫變試驗
-
拉伸試驗檢測
-
溫濕交變試驗
-
美妝消毒
-
膠粘劑
-
新能源檢測
-
運動場地
-
質(zhì)量鑒定
-
潔凈室
